Пост канала
- фото
С 2027 года в программу ОМС будет включён генетический скрининг для будущих родителей, который выявляет скрытые "сломанные" гены, передающиеся детям и вызывающие серьёзные заболевания, такие как спинальная мышечная атрофия. Риск рождения больного ребёнка при наличии обоих родителей-носителей составляет 25%, а риск рождения носителя — 50%. Эксперт подчеркнула, что результаты теста не являются приговором, и даже при высоких рисках у пары есть шанс родить здорового малыша и возможность обсудить варианты с врачами.
Открыть в MAX- Просмотры
- 46
- ER
- —
- Реакции
- —