Пост канала
Редкие угрозы под микроскопом: что новый скрининг даст ивановским новорождённым С 2027 года всех российских младенцев начнут проверять на шесть тяжёлых наследственных заболеваний – все они включены в перечень фонда «Круг добра», а значит, лекарства для детей уже есть. Ранняя диагностика – единственный способ предотвратить инвалидность и спасти жизнь. Миодистрофия Дюшенна – прогрессирующая слабость скелетных мышц, лишающая способности ходить и дышать. Болезнь Помпе – накопление гликогена в клетках, разрушает сердце и дыхательную мускулатуру. Мукополисахаридоз I типа – дефицит фермента, вызывающий поражение внутренних органов, костей и интеллекта. Болезнь Гоше – отложение жировых веществ в селезёнке, печени и костном мозге, ведёт к анемии и переломам. Болезнь Ниманна–Пика типов А/В – нарушение обмена липидов, поражает мозг (тип А) и лёгкие с печенью (тип В). Болезнь Краббе – разрушение миелиновой оболочки нервов, вызывает тяжёлые неврологические расстройства и слепоту. Замминистра здравоохранения подтвердила: эти тесты войдут в программу госгарантий с 2027 года. Уже с апреля 2026-го скрининг дополнен адренолейкодистрофией и дефицитом аминокислот. Ивановские родители, не откладывайте визит к педиатру – узнайте, когда ваш малыш сможет пройти обследование бесплатно.
Открыть в MAX- Просмотры
- 61
- ER
- —
- Реакции
- —