Перейти к содержимому

Пост канала

СУРГУТ ЧП
  1. фото

    Впервые в Югре провели уникальную операцию ребёнку с редким генетическим заболеванием Пациент — ребёнок с нейрональным цероидным липофусцинозом 2 типа. Это тяжёлое заболевание, которое без терапии поражает нервную систему. В России с таким диагнозом зарегистрировано около 50 человек. Единственный способ замедлить болезнь — пожизненная ферментная терапия. Препарат ввели непосредственно в желудочек головного мозга через специальную порт-систему, сообщил директор окружного департамента здравоохранения Роман Паськов. Операцию выполнили врачи Сургутского центра охраны материнства и детства вместе с коллегами из Российской детской клинической больницы. Теперь семье пациента не придётся выезжать за пределы Югры за высокотехнологичной помощью. 📍 Сургут 👉 Подписаться 🔥 Сургут ЧП

    Открыть в MAX
    Просмотры
    148
    ER
    0,7%
    Реакции
    1