Пост канала
Депутаты обратились к Минздраву с вопросом о финансировании лечения редких заболеваний у детей. Родители столкнулись с необходимостью самостоятельно собирать огромные суммы на лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) и мышечной дистрофии Дюшенна, несмотря на выделяемые государством миллиарды рублей. В Госдуме запросили информацию о том, как расходуются средства фонда «Круг добра» и почему дети не получают необходимую помощь в полном объеме.
Открыть в MAX- Просмотры
- 69
- ER
- —
- Реакции
- —