Перейти к содержимому

Пост канала

Регистратура
  1. Коллегия ЕЭК утвердила изменения в правила исследований биоэквивалентности Комиссия разрешила использовать искусственную мембрану вместо кожи человека при проверке биоэквивалентности препаратов. Это нововведение должно ускорить и удешевить процесс разработки местных лекарственных средств, сохранив при этом их эффективность и безопасность. Также обновлены требования к качеству и биоэквивалентности лекарств.

    Открыть в MAX
    Просмотры
    73
    ER
    —
    Реакции
    —