Пост канала
Вопрос: есть ряд решений ЦА ФАС, из которых следует, что ВСЕ характеристики медицинского оборудования должны быть зафиксированы в рег досье. И письмо производителя такие характеристики не подтверждают. Актуальна ли эта позиция? Ответ: пока ФАС возвращается к концепции допустимости подтверждения характеристик через письмо производителя. Но надо учесть, что если характеристики в рег досье противоречат указанным в заявке, это будет являться ожнозначным основанием для отклонения заявки
Открыть в MAX- Просмотры
- 4 564
- ER
- 0,6%
- Реакции
- 26