Пост канала
- фото
🧬 Главное за неделю в фарме и здравоохранении Собрали ключевые события 21–27 сентября. 🔹 Минпромторг разъяснил применение 30%-ного преимущества при госзакупках лекарств. С 1 декабря 2026 года предусмотренные постановлением №1875 меры поддержки смогут применяться одновременно, формируя 30%-ное ценовое преимущество для препаратов, все стадии производства которых выполняются в России или других странах ЕАЭС. Для получения поддержки потребуется подтвердить полный цикл, включая синтез молекулы действующего вещества при производстве фармсубстанции. Подтверждением локализации станет запись в российском или евразийском реестре промышленной продукции с необходимым количеством баллов. 🔹 Минфин предложил привязать финансирование «Круга добра» к поступлениям НДФЛ. Объем средств на очередной год предлагается определять исходя из прогноза поступлений повышенного НДФЛ, а при его изменении корректировать финансирование в течение года. Средства смогут направляться не только на грант «Кругу добра», но и на закупки зарегистрированных препаратов для отдельных детей или групп пациентов, а также централизованное лекарственное обеспечение. Если проект примут, новый порядок заработает с 1 января 2027 года. 🔹 «Промомед» остановил производство аналога «Бравекто». АО «Биохимик» приостановило выпуск «Рабектры» после того, как Суд по интеллектуальным правам отменил решения первой и апелляционной инстанций о выдаче принудительных лицензий на десять патентов Nissan Chemical Corporation и Intervet International B.V. Дело направлено на новое рассмотрение, поэтому окончательной точки в споре пока нет. «Промомед» считает законно выпущенными партии, произведенные в период действия лицензии, однако новые партии до изменения правовой ситуации выпускать не будет. 🔹 Суд отказал Центру лекобеспечения Минздрава во взыскании 165 млн рублей с «Нанолека». Спор возник из-за госконтракта на поставку интерферона бета-1b. Центр посчитал нарушением то, что поставщик не сообщил о договорах с «Генериумом» и «Фармстандартом», и потребовал 165,25 млн рублей неустойки. Суд установил, что эти договоры были заключены еще до подписания госконтракта, а обязательства перед заказчиком «Нанолек» исполнял самостоятельно. Оснований считать производителей соисполнителями или субподрядчиками суд не нашел и полностью отказал в иске. 🔹 Минпромторг обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств. Новый регламент определяет, как производители смогут получать документы о стадиях производства препаратов и фармсубстанций, выполняемых на территории ЕАЭС. Подтвердить можно будет как весь технологический процесс, так и отдельные операции. Срок оказания госуслуги составит до 30 рабочих дней, госпошлина не предусмотрена. Новый порядок становится особенно важным перед переходом с 1 декабря на новую систему подтверждения локализации лекарств при госзакупках. продолжение 👇
Открыть в MAX- Просмотры
- 368
- ER
- —
- Реакции
- —