Пост канала
🧐 FDA одобрило новую комбинацию для лечения распространенного рака почки ➡️ FDA одобрило комбинацию «Велирег» (белзутифан) от Merck и «Ленвима» (ленватиниб) от Eisai для лечения взрослых пациентов с распространенным почечно-клеточным раком со светлоклеточным компонентом после терапии ингибиторами PD-1/PD-L1. «Ленвима» разрабатывается Eisai совместно с Merck. 🔸 Решение основано на результатах исследования III фазы LITESPARK-011 с участием 747 пациентов. Комбинация белзутифана и ленватиниба снизила риск прогрессирования заболевания или смерти на 30% по сравнению с кабозантинибом. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 14,8 против 10,7 месяца. При этом статистически значимого преимущества по общей выживаемости на момент анализа не получено. ➡️ Белзутифан — первый в своем классе пероральный ингибитор HIF-2α, разработанный Merck. В США «Велирег» уже имеет несколько онкологических показаний: в 2023 году FDA одобрило его для пациентов с распространенным почечно-клеточным раком после терапии ингибитором PD-1/PD-L1 и VEGF-TKI, а в июне 2026 года — в комбинации с пембролизумабом для адъювантной терапии определенных пациентов после нефрэктомии. 〰️ В России «Ленвима» зарегистрирована и входит в перечень ЖНВЛП, тогда как «Велирег» пока не зарегистрирован. При этом белзутифан уже попадал к российским пациентам как незарегистрированный препарат: в 2026 году его закупали для индивидуального обеспечения по решению врачебной комиссии. 🔸 Российские центры также участвовали в клинической разработке белзутифана, в том числе в международном исследовании комбинации с ленватинибом при распространенном почечно-клеточном раке. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram
Открыть в MAX- Просмотры
- 309
- ER
- —
- Реакции
- —