Пост канала
✍️Минпромторг России обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств ➡️ Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документов, подтверждающих стадии производства лекарственных препаратов на территории ЕАЭС. Соответствующий приказ № 4746 зарегистрирован Минюстом РФ и официально опубликован. 〰️Документ устанавливает порядок получения сведений о том, какие именно стадии производства препарата или фармсубстанции выполняются в ЕАЭС и на каких производственных площадках. Производитель сможет запросить подтверждение как всех, так и отдельных стадий технологического процесса. ➡️ Срок предоставления госуслуги составит до 30 рабочих дней с момента регистрации заявления. Госпошлина не предусмотрена. Минпромторг РФ сможет отказать в выдаче документа, в частности, если заявленные стадии производства не подтверждены представленными сведениями либо в документах обнаружены недостоверные или противоречивые данные. 🔵Новый порядок приобретает особое значение на фоне изменения правил господдержки отечественных лекарств. С 1 декабря 2026 года для получения соответствующих преимуществ при госзакупках производителям потребуется наличие препарата в реестре российской промышленной продукции с указанием количества баллов за локализацию. ➡️ Таким образом, сведения о фактически выполняемых стадиях производства становятся одним из элементов подтверждения локализации препаратов при переходе к новым правилам поддержки российских производителей. Новый регламент заменит порядок, действовавший с 2015 года. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram
Открыть в MAX- Просмотры
- 294
- ER
- —
- Реакции
- —