Перейти к содержимому

Пост канала

Право на здоровье
  1. 👀 В 10 регионах возникли перебои с лекарствами для взрослых со СМА 👉 Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) как минимум в 10 регионах России столкнулись с перебоями в получении терапии. О проблеме сообщили в фонде «Семьи СМА». 🔹 Сбои зафиксированы во Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чеченской Республике. В фонде отмечают, что у некоторых пациентов из-за вынужденных перерывов в лечении уже наблюдается ухудшение состояния. 〰️Основными причинами называют недостаток финансирования в регионах и организационные проблемы: задержки уже приобретенных препаратов и несвоевременное проведение новых закупок. При этом Росздравнадзор сообщил, что за 2026 год получил два обращения от пациентов со СМА по вопросам льготного лекарственного обеспечения. Сейчас в России насчитывается 1617 пациентов со СМА, из них 599 — взрослые. Необходимую терапию получают около 83% совершеннолетних пациентов. Еще три года назад этот показатель составлял 76%, а до начала работы «Круга добра» — 26%. ➡️ Детей со СМА препаратами обеспечивает «Круг добра», однако после достижения совершеннолетия лекарственное обеспечение переходит на региональный уровень. Число взрослых пациентов при этом растет как за счет новых выявленных случаев, так и за счет «выпускников» фонда, которым необходимо продолжать терапию. 〰️ В «Семьях СМА» считают, что участившиеся перебои свидетельствуют о том, что регионы приблизились к «порогу бюджетной выносливости» и им становится сложнее самостоятельно финансировать лечение растущего числа взрослых пациентов. Одним из возможных решений в фонде называют перевод лекарственного обеспечения взрослых со СМА на федеральное финансирование — например, включение заболевания в программу высокозатратных нозологий (ВЗН). Еще один вариант — включение СМА в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, для лекарственного обеспечения которых с 2026 года предусмотрен механизм федерального софинансирования. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

    Открыть в MAX
    Просмотры
    319
    ER
    —
    Реакции
    —