Пост канала
⚡ В России предложили создать экспериментальный режим для работы с обезличенными медицинскими данными ➡️ Ассоциация фармацевтических компаний «Инфарма» направила депутату Госдумы Станиславу Наумову предложения по установлению экспериментального правового режима в сфере использования обезличенных медицинских данных. Вопрос доступа к медицинским данным становится все более значимым по мере цифровизации здравоохранения. Такие массивы могут использоваться не только для оценки работы системы, но и для исследований реальной клинической практики, разработки лекарств, поиска новых подходов к терапии и обучения медицинских ИИ-моделей. При этом задача состоит в том, чтобы совместить исследовательскую ценность этих данных с требованиями к их безопасности и защите информации о пациентах. 🔴 В рамках предлагаемой модели планируется создать специальную цифровую платформу для сбора, структурирования и анализа медицинских данных. Исходные обезличенные данные должны оставаться внутри защищенного контура платформы, а фармкомпании, научные организации, страховщики и разработчики цифровых решений смогут получать сформированные на их основе аналитические продукты. Как пояснил «Праву на здоровье» исполнительный директор «Инфармы» Вадим Кукава, сегодня основная проблема заключается не в нехватке медицинских данных, а в отсутствии понятного правового механизма, который позволял бы легально использовать их для исследований. ⏪В результате большой объем информации есть, но использовать его потенциал в полной мере для исследований реальной клинической практики, разработки новых лекарств и цифровых решений сложно. ЭПР как раз должен позволить в контролируемых условиях протестировать такую модель и понять, какие правила могут затем лечь в основу постоянного регулирования⏩, — отметил он. ▶️ По мнению Вадима Кукавы, платформой должен управлять специализированный оператор, соответствующий установленным требованиям. При этом доступ к самим данным и к результатам их анализа необходимо разделить: исходные обезличенные массивы должны оставаться внутри защищенного контура, а участники рынка — получать аналитические продукты для конкретных исследовательских и прикладных задач. Единые условия и понятные критерии такой работы, по его словам, должны обеспечить равный и недискриминационный подход для участников рынка. ➡️ На практике ЭПР, как отметил Кукава, может расширить возможности исследований реальной клинической практики и использования больших массивов медицинских данных для разработки и оценки новых решений. Речь идет не только о лекарственных технологиях, но и о применении искусственного интеллекта и аналитике, позволяющей лучше оценивать реальные потребности системы здравоохранения. Если модель успешно пройдет апробацию, она сможет стать основой для постоянных правил работы с медицинскими данными. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram
Открыть в MAX- Просмотры
- 306
- ER
- —
- Реакции
- —