Пост канала
FDA в приоритетном порядке рассмотрит Энспринг для лечения редкого аутоиммунного заболевания без одобренной терапии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию биологического препарата Энспринг (сатрализумаб) от швейцарской Roche для лечения заболевания, ассоциированного с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (МОГАТАЗ). По заявлению производителя, для МОГАТАЗ нет одобренной терапии. На данный момент препарат зарегистрирован в 90 странах, в том числе в РФ, для терапии различных заболеваний спектра оптиконевромиелита.
Открыть в MAX- Просмотры
- 323
- ER
- —
- Реакции
- —