Пост канала
- ссылка
AstraZeneca получила ускоренное одобрение FDA на препарат от рака молочной железы Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) в ускоренном порядке одобрило применение препарата британо-шведской фармкомпании AstraZeneca для терапии рака молочной железы. Etcamah (camizestrant) выпускается в виде таблеток – его могут применять в сочетании с другими онкопрепаратами для лечения пациентов с генетически обусловленной формой метастатического рака молочной железы. Etcamah действует как гормональная терапия, блокируя эстроген, который стимулирует раковые клетки, что помогает предотвратить их рост. Препарат позволяет отсрочить прогрессирование заболевания более чем на шесть месяцев. Его применение будет доступно для женщин, у которых тест выявит специфическую мутацию, развившуюся при эндокринной терапии По данным AstraZeneca, Etcamah потенциально может принести более $5 млрд годового дохода. При этом аналитики с Уолл-стрит, опрошенные Bloomberg, полагают – продажи препарата в 2032 году составят только $2,3 млрд. Одобрение FDA последовало за решением консультативного комитета по противоопухолевым препаратам агентства об отказе в выдаче разрешения на применение лекарства. Там посчитали, что препарат не приносит «значимой пользы» пациентам.
Открыть в MAX- Просмотры
- 311
- ER
- —
- Реакции
- —