Перейти к содержимому

Пост канала

Vademecum Live
  1. FDA одобрило персональный экзоскелет Eve для людей с травмами спинного мозга Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств (FDA) выдало разрешение на продажу экзоскелета Eve, разработанного французской компанией Wandercraft. Устройство предназначено для взрослых пользователей инвалидных колясок с травмами спинного мозга и позволяет им вставать, ходить, наклоняться, поворачиваться и выполнять повседневные дела в вертикальном положении. В отличие от традиционных реабилитационных экзоскелетов, Eve позиционируется как персональное средство мобильности для использования вне клинических учреждений – дома, на работе, в кругу семьи. При этом устройство не заменяет инвалидную коляску, а дополняет ее, расширяя возможности передвижения и участия в обычных занятиях. Экзоскелет оснащен системой самобалансировки и управляется дистанционно самим пользователем, однако его применение требует присутствия специально обученного сопровождающего. Перед началом использования каждый пациент должен пройти клиническую оценку, индивидуальную подгонку устройства и курс обучения из пяти двухчасовых сессий вместе с сопровождающим. Коммерческий запуск Eve на рынке США запланирован на 17 сентября 2026 года, при этом устройство отпускается только по рецепту лицензированного медицинского специалиста. Wandercraft уже имеет на рынке реабилитационный экзоскелет Atalante X, который используется в центрах реабилитации и научных исследованиях. Ожидается, что в течение 60–90 дней после запуска экзоскелет станет доступен для возмещения по программе Medicare в категории средств длительного пользования, а компания также планирует заключать договоры с частными страховщиками и привлекать другие источники финансирования, чтобы сделать технологию доступной для максимального числа нуждающихся.

    Открыть в MAX
    Просмотры
    362
    ER
    —
    Реакции
    —