Пост канала
- фото
Вечерняя рассылка Vademecum 22 октября. Главное Организация медпомощи 🔵 Минздрав РФ представил для общественного обсуждения проект обновленной Номенклатуры медицинских услуг, предусматривающий увеличение перечня с 3,2 тысячи до 10,7 тысячи позиций. В документе предлагается выделить в обособленный раздел судебно-психиатрическую экспертизу и ввести дополнительные коды для обозначения услуг с применением нового оборудования, методов, цифровых и лазерных технологий. Самым крупным разделом – 3,4 тысячи позиций – станут лабораторные исследования. Вступление нового регламента в силу запланировано на 1 января 2027 года. Регуляторы 🔵 МВД России опубликовало для общественного обсуждения проект регламента, расширяющего список сильнодействующих и ядовитых веществ, подпадающих под правоприменение ст. 234 УК РФ – незаконный оборот сильнодействующих или ядовитых веществ в целях сбыта. Всего к добавлению в перечень предлагается семь новых позиций, входящих в группы психостимуляторов, синтетических опиоидов, серосодержащих соединений и селективных модуляторов андрогенных рецепторов. Судебные разбирательства 🔵 АС Москвы удовлетворил исковые требования ФАС к «Аксельфарму» о взыскании в бюджет 40,5 млн рублей. На такую сумму регулятор осенью 2024 года оштрафовал компанию за реализацию дженерика противоопухолевого препарата Бозулиф (бозутиниб) от американской Pfizer до истечения срока действия патента. Параллельно стало известно о новом судебном разбирательстве, в котором ФАС выступает уже ответчиком: американская Pfizer подала иск к ведомству с требованием признать решение регулятора незаконным. По данным источников Vademecum, речь идет о заключении ФАС от августа 2026 года, в котором служба признает рекламу рецептурных препаратов Pfizer, «Акрихина» и «Валенты Фарм» на сайте Ассоциации междисциплинарной медицины ненадлежащей, а всех причастных – нарушителями требования рекламного законодательства. Перспективы 🔵 Департамент здравоохранения Абу-Даби и финский производитель носимой электроники ŌURA объявили о запуске проекта CRADLE – 24-месячного пилотного исследования, которое проверит, могут ли непрерывные данные с носимых устройств выявлять ранние признаки самопроизвольных преждевременных родов. Это первая действующая научная инициатива в контуре долгосрочного партнерства Департамента и ŌURA, о котором было объявлено в мае 2026 года. Другие новости: • Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях • В Тюменской области назначили нового куратора здравоохранения • EQT покупает производителя тест-систем Qiagen за $10,8 млрд, завершая многолетние спекуляции о поглощении
Открыть в MAX- Просмотры
- 503
- ER
- —
- Реакции
- —