Пост канала
- фото
Вечерняя рассылка Vademecum 27 августа. Главное Регуляторы 🔵 Минздрав РФ в очередной раз перенес дату вступления в силу приказа № 55н от 5 февраля 2021 года «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «детская онкология и гематология». Теперь – на сентябрь 2028 года. Это уже четвертая пролонгация – изначально регламент должен был вступить в силу в сентябре 2022 года. Затем сроки переносились на ту же дату 2024 года, 2025-го и 2026-го. Медобразование 🔵 Агентство RAEX опубликовало рейтинги лучших школ России, основанные на анализе поступления выпускников в ведущие отечественные университеты. Включенный в пул рейтинг конкурентоспособности выпускников по направлению «медицина» ранжировал 100 школ из 32 регионов. С 2019 года бессменным лидером профиля остается медицинский Сеченовский предуниверсарий с общим максимальным результатом 100 баллов. Второе место заняла средняя школа №144 из Красноярска (61,274 балла, в 2025 году – 3 место). Тройку лидеров замыкает лицей № 116 им. А.С. Умеркина из Казани (56,963 балла, в 2025 году – 2 место). Судебные разбирательства 🔵 Десятый арбитражный апелляционный суд отказал в удовлетворении жалобы владельца и исполнительного директора банкротящейся промышленной химико-фармацевтической компании из Балашихи «Медхимпром» Михаила Шибаева на вердикт АС Московской области. Инстанция в апреле 2026 года отказалась признать недействительным решения Межрайонной ИФНС России № 20 по МО от декабря 2024 года о привлечении «Медхимпрома» к ответственности за совершение налогового правонарушения. Размер начисленных сборов и санкций в общей сложности составил 170 млн рублей. Перспективы 🔵 Специалисты Первого МГМУ им. И.М. Сеченова займутся созданием лекарственного препарата на основе канабидиола для терапии посттравматического стрессового расстройства. Проект получил 13,9 млн рублей гранта Минобрнауки РФ, еще 1,3 млн рублей вуз выделил из собственных средств. Ученые уже получили перспективного лекарственного кандидата на основе агониста CB2-рецептора и подтвердили его активность экспериментально. Следующим этапом станет создание лекарственной формы и проведение доклинических исследований эффективности и клинической оценки безопасности препарата. Новые данные 🔵 Исследователи из Стэнфордского университета, Университета штата Орегон и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе выяснили, что FDA в последние годы стало одобрять новые препараты на основании меньшего числа клинических исследований. В 2024 году почти 70% лекарств получили разрешение по результатам одного КИ, тогда как доля препаратов, одобренных на основании трех и более исследований, снизилась с 59,1% в 2016 году до 5,6%. Авторы считают, что такая тенденция может ослаблять доказательную базу, однако пока не установлено, что она привела к снижению безопасности препаратов. Другие новости: • Список оказывающих ВМП-II клиник расширится на две позиции 2027 году • Суд отказался накладывать обеспечительные меры на тюменский Депздрав и «Эпидбиомед-импэкс» по иску «Нанолека» • В Воронежском ГМУ разработали модель прогнозирования летального исхода после операций на сердце • Ученые связали нарушение работы клеток нервной системы с возрастными когнитивными изменениями
Открыть в MAX- Просмотры
- 704
- ER
- 0,1%
- Реакции
- 1