Пост канала
Порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP зафиксировали в особенностях разрешительной деятельности Постановление от марта 2022 года об особенностях разрешительной деятельности в разных отраслях скорректировало Правительство РФ. Изменения конкретизировали порядок проведения учреждениями Росздравнадзора инспекций на следование операторами отечественного фармрынка правилам надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и клинической практики (GCP) ЕАЭС. В проекте принятого теперь документа предлагалось дополнить 24 новыми пунктами приложение, затрагивающее особые порядки лицензирования мед- и фармдеятельности и сертификации медизделий и лекарств. Однако сейчас число новых пунктов увеличилось до 39 – в основном из-за реструктуризации документа. Нормы будут действовать до конца 2029 года.
Открыть в MAX- Просмотры
- 624
- ER
- —
- Реакции
- —