Перейти к содержимому

Пост канала

Vademecum
  1. Регулятор доработал порядок добровольной передачи данных для подтверждения страны происхождения препаратов Минпромторг России представил проект корректировок Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), утвержденного правительством в декабре 2018 года, и Правил добровольного предоставления в ГИС МТ сведений для подтверждения страны происхождения лекарств. Предлагается привлечь к работе аудиторские организации для проверки нереализованных материально-производственных запасов, расширить перечень информации, которая может предоставляться системе МДЛП из ГИС МТ, а также список условий, на основании которых субъектам прослеживаемости может быть отказано в приеме электронных документов для внесения в информсистему.

    Открыть в MAX
    Просмотры
    687
    ER
    0,4%
    Реакции
    3