Пост канала
НИПТ и первый скрининг: почему один тест не заменяет полноценное обследование От неинвазивного пренатального тестирования сегодня очень много ожиданий. Пары, которые прошли долгий путь к беременности, часто видят в нём абсолютную защиту: сдали кровь, получили результат «низкие риски» и выдохнули. Но означает ли это, что классический скрининг в женской консультации можно пропустить? Короткий ответ — нет. НИПТ и скрининг не заменяют, а дополняют друг друга. ДНК-тест по крови мамы — это великолепный, высокоточный метод. Уже с 9–10 недель он с точностью до 99% помогает нам исключить основные тяжёлые хромосомные аномалии. Но важно понимать: НИПТ не умеет оценивать анатомию. Получается четкое разделение, которое закреплено и в наших медицинских протоколах (приказ Минздрава № 747н): — НИПТ исследует внеклеточную ДНК плода в крови матери. Его задача — с максимальной точностью оценить риски частых хромосомных аномалий (синдромов Дауна, Эдвардса, Патау). — УЗИ позволяет врачу напрямую визуализировать плод, исключить пороки развития органов и дефекты нервной трубки. — Биохимический скрининг (определение уровней протеина А, ассоциированного с беременностью, и свободной бета-субъединицы ХГЧ) в сочетании с оценкой кровотока необходим для расчета индивидуальных рисков материнских осложнений. Именно эти маркеры позволяют нам вовремя спрогнозировать риски развития преэклампсии или задержки роста плода и вовремя назначить терапию. Одно исследование никогда не заменит другое. В медицине нет мелочей, и каждый шаг в обследовании имеет свой чёткий смысл. ❤️ Форум «Нас будет больше»: узнать подробнее
Открыть в MAX- Просмотры
- 203
- ER
- 3,9%
- Реакции
- 8