Пост канала
Житель Тулы с редким заболеванием судится с Минздравом из-за дорогого лекарства Егор В. страдает спинальной мышечной атрофией. В 2021 году суд обязал региональный Минздрав обеспечивать его препаратом «Спинраза» (нусинерсен). Позже ведомство попыталось заменить торговое название в решении суда на действующее вещество, сославшись на появление аналогов. Пациент выступил против замены. Стоимость одного флакона «Спинразы» достигает 6,6 млн рублей. В сентябре 2026 года Тульский областной суд отказал Минздраву. Теперь ведомство обязано предоставлять пациенту именно «Спинразу». 📲 Подписаться на Тулу 📱 Тула в Telegram
Открыть в MAX- Просмотры
- 280
- ER
- —
- Реакции
- —