Пост канала
- фото
Живёт человек, заводит детей, нянчится с внуками и не подозревает, что у него есть врождённая аномалия, причем довольно опасная. Необычный клинический случай описали пакистанские врачи из Медицинского университета Ништар. К ним обратился 55-летний мужчина, который за неделю до этого начал кашлять кровью. Сильного кровотечения не было, лишь небольшие капли крови в мокроте. За год до этого он дважды переносил инфекции дыхательных путей, а иногда чувствовал боль в груди при нагрузке. В остальном серьёзных жалоб не было. Рентген и анализы не выявили очевидных проблем, но на КТ грудной клетки врачи обнаружили редкую аномалию: у мужчины полностью отсутствовала левая лёгочная артерия — сосуд, который переносит кровь от сердца к лёгкому. Из-за этого левое лёгкое развилось не полностью и было значительно меньше правого. Кровь поступала к нему по дополнительным системным артериям, которые со временем стали основным источником кровоснабжения. Именно они, вероятно, и стали причиной кровохарканья: их стенки не рассчитаны на такой объём кровотока и могут повреждаться. Правое лёгкое при этом увеличилось, компенсируя недостаточность левого. Между лёгкими также сформировалась небольшая грыжа. Одностороннее отсутствие лёгочной артерии — крайне редкая врождённая аномалия, встречающаяся примерно у одного человека из 200 тысяч. Она может годами оставаться незамеченной. Среди возможных проявлений — одышка при нагрузке, повторные инфекции, кровохарканье и лёгочная гипертензия. Поскольку кровохарканье не было массивным, а состояние мужчины оставалось стабильным, ему назначили консервативное лечение. Со временем кашель с кровью прекратился. Теперь пациенту нужно регулярно наблюдаться у врачей и периодически проходить эхокардиографию. Читайте «Доктор Питер» в MAX
Открыть в MAX- Просмотры
- 570
- ER
- 3,0%
- Реакции
- 17