Пост канала
- фото
Постановление Правительства РФ от 05.10.2026 № 1297 Правительство скорректировало требования к промышленной продукции, установленные Постановлением № 719. Для большого перечня медицинских изделий установили подробные требования к локализации производства. В частности, определили технологические операции, использование отечественных и евразийских материалов и комплектующих, а также количество баллов, которое начисляется за выполнение отдельных производственных операций. Изменения затронули, например, шприцы, иглы и катетеры, имплантаты и протезы, хирургические и стоматологические инструменты, перевязочные материалы, вакуумные пробирки, инвалидные коляски, медицинскую мебель, слуховые аппараты, диагностические наборы и лабораторные реагенты. Для ряда видов продукции установлено минимальное суммарное количество баллов, необходимое для признания товара российским. Пороговые значения предусмотрены отдельно на 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 годы и период с 2031 года. По отдельным позициям требования к степени локализации будут поэтапно повышаться. Для отдельных видов сложной медицинской техники предусмотрены также требования к встроенному программному обеспечению. Часть таких требований начнет применяться с 2027 года. Участникам закупок стоит учитывать: наличие производства в России само по себе не означает соответствие требованиям Постановления № 719. Для продукции, в отношении которой применяется балльная система, необходимо соблюдать установленный на соответствующий период минимальный уровень локализации. Постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования.
Открыть в MAX- Просмотры
- 109
- ER
- —
- Реакции
- —