Перейти к содержимому

Пост канала

Контрольно-ревизионная инспекция Ярославской области
  1. фото

    С 1 декабря 2026 года вступают в силу новые правила применения национального режима при закупках стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Поправки направлены на приоритетную поддержку производителей полного цикла из стран ЕАЭС. ⁣ Как будут работать преимущества: ⁣ Для препаратов первого раздела перечня СЗЛС: заявка получает преимущество, если производство всех стадий подтверждено записью из реестра российской или евразийской промышленной продукции с локализацией не менее 100 баллов. Дополнительное условие — наличие данных на сайте Минпромторга о выпущенной серии этого лекарства (или препарата с тем же МНН), все стадии изготовления которого прослеживаются через систему «Честный знак». Для препаратов второго раздела: правило жестче. Заявку без подтвержденной через «Честный знак» серии рассматривают как предложение иностранного товара, даже если формально все стадии производства находятся в ЕАЭС. ⁣ Обязательства по госконтракту: ⁣ Если поставщик воспользовался преимуществом и выиграл тендер, в контракт по Закону № 44-ФЗ включат два строгих условия: ⁣ - поставить конкретную серию препарата, чье производство полностью локализовано в ЕАЭС и отслеживается системой «Честный знак»; - при приемке предоставить заказчику подтверждение того, что информация об этой серии размещена на сайте Минпромторга. ⁣ Переходный период: ⁣ Для лекарств из первого раздела предусмотрены переходные положения. Применение новых требований будет зависеть от даты включения конкретного препарата в перечень СЗЛС. ⁣ Документ: Постановление Правительства РФ от 03.08.2026 N 969 http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202608060024?ysclid=msoirbgsmu69766371

    Открыть в MAX
    Просмотры
    102
    ER
    —
    Реакции
    —