Пост канала
- фото
❗МИНПРОМТОРГ ОБНОВИЛ ПОРЯДОК ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СТАДИЙ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВ НА ТЕРРИТОРИИ ЕАЭС❗ Минпромторг России утвердил новый административный регламент выдачи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения на территории ЕАЭС. Документ позволяет подтвердить, какие именно производственные операции выполняются при изготовлении лекарственного препарата или фармацевтической субстанции и на каких производственных площадках. Основные положения нового порядка: - срок предоставления госуслуги — не более 30 рабочих дней со дня регистрации заявления; - государственная пошлина не взимается; - заявитель может получить документ обо всех стадиях производства либо об отдельных стадиях; - предусмотрена возможность исправления опечаток и ошибок в выданном документе; - установлены перечень необходимых документов и основания для отказа в предоставлении услуги. В частности, отказ возможен, если заявленные стадии производства не подтверждены или представленные документы содержат недостоверные либо противоречивые сведения. Новый порядок имеет значение для подтверждения локализации производства лекарственных средств, в том числе при применении соответствующих требований национального режима в закупках. Прежний административный регламент, утвержденный приказом Минпромторга России от 31.12.2015 № 4368, признан утратившим силу. Документ: Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 № 4746: http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202609210008 Источник: https://gkgz.ru/minpromtorg-obnovil-poryadok-podtverzhdeniya-stadij-proizvodstva-lekarstv-na-territorii-eaes/
Открыть в MAX- Просмотры
- 55
- ER
- —
- Реакции
- —