Пост канала

1. 07.09 · 19:56фото

   Сегодня, 7 сентября, во всем мире говорят о миодистрофии Дюшенна-Беккера (МДД/Б). Знаете про синдром ГТО? Когда мальчик часто падает, а потом поднимается «лесенкой» — сначала на руки, потом на ноги? Или ходит вразвалочку, а икры у него твердые, как камень? Это могут быть первые звоночки миодистрофии Дюшенна. Болезнь серьезная, но если поймать ее в самом начале, современные лекарства помогут сохранить мышцы сильными. Это редкое заболевание, при котором из-за поломки одного гена перестает вырабатываться белок дистрофин. Без него мышцы ребенка постепенно слабеют. Болеют в основном мальчики, так как получают ген болезни от мамы вместе с Х-хромосомой. Чем раньше поставить диагноз, тем больше мышечных клеток можно спасти и подарить ребенку долгую активную жизнь. ❗️ВНИМАНИЕ ❗️ В Карачаево-Черкесской республике с 1 июня стартовала акция: скрининг детей 2019–2026 года рождения. Результат уже есть. Скрининг продолжается! 👉 Ваш первый шаг! Сдайте кровь на КФК (креатинкиназа) по направлению педиатра. Если цифры будут повышены в 10–100 раз — это сигнал действовать немедленно. Звоните и записывайтесь к врачу-генетику: ☎️ +7 (8782) 25-01-27 ☎️ +7 (8782) 25-01-26 ⏰ Приём: с 9:00 до 15:00. 📍 Где: г. Черкесск, ул. Грибоедова, 81, РГБЛПУ «Республиканская детская многопрофильная больница», Центр орфанных заболеваний, 2 этаж, 5 кабинет. Дорогогостоящая патогенетическая терапия сегодня доступна благодаря фонду «Круг добра». Главное — успеть вовремя. Поделитесь этим постом ❤️ Возможно, именно он спасет чьего-то ребенка.

   Открыть в MAX

   Просмотры

   612

   ER

   0,8%

   Реакции

   5