Пост канала
- видео
Юному богородчанину Максиму Санкину срочно нужна помощь 12-летний Максим Санкин с тяжелым генетическим заболеванием не прекращает свой путь к победе ни на минуту. И это не просто ежедневный вызов самому себе, а единственная возможность двигаться. Максим еще ребенок, но он уже знает цену жизни. Больше всего на свете Максим мечтает о том, что у него ни разу за 12 лет жизни не получалось. Он тренируется каждый день по несколько часов, но ни бегать, ни прыгать не может. В три года Максиму поставили диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором абсолютно все мышцы, включая легкие и сердце, постепенно разрушаются. "Плакали, очень сильно переживали. Но пришлось взять себя в руки, так как болезнь прогрессирует, нужно действовать. Если сложить руки, то ничего хорошего не произойдет", – говорит мама мальчика Екатерина Санкина. Максима воспитывают мама и бабушка. Отец рано ушел из семьи. Женщинам пришлось стать сильными, чтобы бороться за жизнь Максима. "Мы даже не знали, что делать, были растерянные, потерянные. Но потом как-то с мыслями собрались, слезами горю не поможешь", – вспоминает бабушка Альбина Бурова. Ей пришлось стать еще и персональным тренером Максима. Каждый день женщина занимается с внуком лечебной физкультурой. Затем беговая дорожка – Максим идет шесть минут, и для него это огромная нагрузка. Иногда вместо прогулки – велотренажер. "Мы его заставляем или договариваемся, что это, Максим, нужно тебе и нам. Потому что чем больше ты все это будешь делать, тем ты дольше будешь ходить. Потом, возможно, ты поймешь когда-нибудь это. Потому что он не знает о своем диагнозе. Мы ему не говорим. Зачем ребенка раньше времени травмировать?" – говорит бабушка. Лечебная физкультура при таком диагнозе позволяет лишь замедлить развитие болезни. Состояние Максима ухудшается. "Он очень сильно стал уставать. Ему сейчас очень тяжело подниматься по лестнице. Буквально два-три года назад ему было легко подниматься, спускаться, ходить мог подольше, чем сейчас", – рассказывает мама мальчика. Максиму приходится пить много лекарств, которые вызывают побочные эффекты. Так у него развился остеопороз – кости стали хрупкими и слабыми. У него уже несколько компрессионных переломов позвоночника. Месяцы, проведенные в больницах, научили Максима состраданию. Его лучший друг – бесхвостая кошка, которую он подобрал на улице. "Ей хвост сломали, видимо, кто-то сбил. Мы ее называем Котопес", – говорит Максим. Остановить развитие болезни может новый и очень дорогой препарат, который посоветовали лечащие врачи. "Сумма требуется очень большая. Для меня она просто неподъемная, так как я воспитываю ребенка одна. Помочь мне некому. Требуется препарат, который остановит прогрессирование болезни, усилит плотность костей, не будет компрессионных переломов позвоночника, которых у нас много", – говорит мама Максима. На первый курс лечения семье нужно собрать 8 696 000, и сделать это нужно как можно быстрее. Давайте поможем Максиму вместе: достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте https://worldvita.ru/2639?utm_source=vk&utm_medium=share
Открыть в MAX- Просмотры
- 447
- ER
- 2,0%
- Реакции
- 9