Пост канала
❗Минздрав проигрывает суд: редкий препарат для тульского пациента будет поставляться под оригинальным названием 😟 Житель Тулы с редким заболеванием спинальной мышечной атрофией борется за право получать жизненно необходимый препарат «Спинраза» (нусинерсен). В 2021 году суд обязал Минздрав обеспечивать Егора В. этим лекарством. 💊 Однако позже ведомство попыталось заменить торговое название в решении суда на действующее вещество, сославшись на появление аналогов. Но пациент выступил против замены, ведь стоимость одного флакона «Спинразы» достигает 6,6 млн рублей — другие препараты могут не подойти или оказаться неэффективными. 👩⚖ В сентябре 2026 года Тульский областной суд отказал Минздраву. Теперь ведомство обязано предоставлять пациенту именно «Спинразу»! 💪 Мы следим за этой историей и будем держать вас в курсе событий. Поддержим Егора В. в его борьбе за здоровье.
Открыть в MAX- Просмотры
- 442
- ER
- 1,6%
- Реакции
- 7