Пост канала
В адрес министра здравоохранения Михаила Мурашко направлено требование предоставить разъяснения по вопросу обеспечения медицинской помощью детей с тяжёлыми редкими заболеваниями. Инициатором обращения выступила председатель комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина. По её данным, пациенты с миодистрофией Дюшенна и спинальной мышечной атрофией (СМА) не получают в полном объёме лечение и реабилитацию, финансируемые государством. В результате семьи вынуждены прибегать к благотворительным сборам, несмотря на то что терапия требует многомиллионных затрат. Депутат обратила внимание на то, что бюджетное финансирование, включая средства, направляемые фонду «Круг добра», выделяется в значительных объёмах, и призвала установить причины сбоев в предоставлении своевременной помощи.
Открыть в MAX- Просмотры
- 3 897
- ER
- 1,1%
- Реакции
- 42