Пост канала
- фото
«Мам, я ничего не вижу» В 14 лет у Артема проявилась редкая генетическая болезнь — Штаргардта. Если говорить коротко, это наследственная форма патологии сетчатки глаза, которая приводит к слепоте. Сейчас ему уже 16, он катается на скейте, играет в компьютерные игры и учится на автомеханика. По словам Артема, ему не помогают ни «минусовые», ни «плюсовые» очки. «Сначала было очень страшно. Я даже в обморок падал. Когда мне озвучили диагноз, было очень тяжело. На душе было пусто. Как будто внутри прошел шторм, а после него ничего не осталось», — говорит Артем Пока от этой генетической мутации лекарства не нашли. Но, как рассказала @msk1_news врач-генетик Анаит Восканян, есть способы слегка замедлить эту болезнь. Подробнее рассказываем на сайте ⬅️
Открыть в MAX- Просмотры
- 9 836
- ER
- 1,1%
- Реакции
- 111