Пост канала
- фото
🙏 Ростовские врачи спасли жизнь малыша с редчайшим генетическим заболеванием. Уникальный случай выявили специалисты Ростовской областной детской клинической больницы вместе с федеральными коллегами. Когда малышу было всего полтора месяца, он в крайне тяжёлом состоянии поступил в отделение реанимации. У ребёнка развивались осложнения. Было проведено срочное генетическое обследование. Медики заподозрили редкую форму первичного иммунодефицита. Елена Головина, доктор отделения онкологии и гематологии №2 ОДКБ, являющаяся лечащим врачом ребёнка, поставила предварительный диагноз, который позже подтвердился, – IPEX‑синдром. Прогноз при этом заболевании напрямую зависит от скорости постановки диагноза. В мире насчитывается не более 300 маленьких пациентов с этим синдромом, а в Ростовской области это первый подтверждённый случай. При таком редком заболевании любая ошибка может стоить жизни, но команда врачей не допустила ни одной. Решение о переводе в федеральный центр приняли мгновенно. В Российской детской клинической больнице для мальчика подобрали выверенную терапию. Сегодня малыш уже дома продолжает лечение под наблюдением Елены Головиной. (c) Юрий Слюсарь @glavnyi_rostov — Ростов Главный в Мах 🗨Комментарии в чате
Открыть в MAX- Просмотры
- 11 918
- ER
- 2,4%
- Реакции
- 283