Пост канала
- фото
🗓С 2031 года новые ветеринарные препараты для обращения во всех пяти странах ЕАЭС можно будет регистрировать только по единой евразийской процедуре. Переходный период должен завершиться в 2030 году. Компаниям предстоит привести уже зарегистрированные препараты в соответствие с новыми требованиями, пройти GMP-инспекции и подготовить регистрационные досье. Только для зарубежных препаратов речь идет более чем о 2 тыс. досье. Как меняется рынок и что производителям стоит делать уже сейчас, «Ветеринарии и жизни» рассказал исполнительный директор Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) Семен Жаворонков. Его главный совет бизнесу — не откладывать подготовку. Уже сейчас стоит определить приоритетные препараты, запускать пилотные проекты, оценивать досье и готовить производственные площадки. 🔗Подробнее — в интервью «ВиЖ».
Открыть в MAX- Просмотры
- 1 137
- ER
- 0,8%
- Реакции
- 9