Пост канала
- фото
Программа обязательного обследования новорожденных пополнится сразу шестью тяжелыми наследственными заболеваниями Среди них - миодистрофия Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз I типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типов А/В и болезнь Краббе. Благодаря ранней диагностике врачи смогут начинать лечение еще до появления первых симптомов, а значит, дорогостоящие препараты, которые уже закупает фонд "Круг добра", будут работать максимально эффективно. 🔸Что представляют собой включаемые в скрининговую программу болезни - рассказываем подробно в нашем материале. "Российская газета". Подписаться
Открыть в MAX- Просмотры
- 9 789
- ER
- 0,8%
- Реакции
- 76