Биология | ЕГЭ 2026 | Турбо

🧬 Репликация — ДНК делает свою копию! Перед делением клетки необходимо удвоить ДНК, чтобы дочерние клетки получили генетическую информацию. Этот процесс называется репликацией. Что происходит? 1️⃣ Две цепи ДНК разделяются. 2️⃣ Каждая исходная цепь становится матрицей. 3️⃣ По принципу комплементарности синтезируются новые цепи. В результате образуются две молекулы ДНК, каждая из которых содержит одну старую и одну новую цепь. Это называется полуконсервативным способом репликации. Запоминаем: репликация = удвоение ДНК 💗

🎯 Где биосинтез белка встречается на ЕГЭ? Котятки, эту тему важно знать не только ради теории! Она может встретиться в заданиях на: 🧬 Задание 3 — молекулярную биологию, в том числе работу с последовательностями нуклеотидов и генетическим кодом. 🧬 Задания 6-8 — процессы жизнедеятельности клетки и их особенности. 🧬 Задание 27 второй части — решение задач на реализацию генетической информации, определение последовательностей нуклеотидов и аминокислот. Главное — разобраться в процессах, и тогда можно будет решать даже непривычные формулировки 😎

🧬 Биосинтез белка: звучит страшно, но сейчас разберёмся! Котятки, сегодня начинаем тему, в которой легко запутаться в ДНК, РНК, ферментах и последовательности процессов. Но есть хорошая новость: если понять логику, а не просто зазубрить термины, всё становится гораздо проще 👀 Биосинтез белка — это процесс образования белков на основе генетической информации. В нём выделяют два главных этапа: 📝 Транскрипция — синтез РНК на матрице ДНК. 🏭 Трансляция — синтез белка на матрице иРНК. Сегодня разберёмся, почему эти процессы называют матричными, а дальше каждый изучим отдельно 💗

🤔 Почему биосинтез белка называют матричным? Представьте, что вам нужно сделать копию документа. Вы же не будете каждый раз придумывать текст заново — вы воспользуетесь оригиналом! В клетке похожий принцип: 🧬 ДНК служит матрицей для синтеза РНК. 📝 иРНК служит матрицей для синтеза белка. То есть новая молекула создаётся с использованием информации, записанной в другой молекуле. Матричные процессы — это процессы синтеза, при которых последовательность мономеров новой молекулы определяется матрицей. Кстати, к матричным процессам также относятся репликация ДНК и обратная транскрипция. Во…

Котятки, кажется, я давно не напоминала о себе! 💗 Я Софа — вторая преподавательница вашего любимого канала 🧬 🍀 Учусь на 4 курсе педиатрического факультета РНИМУ им. Н. И. Пирогова. 🍀 Сдала ЕГЭ по биологии на 96 баллов. 🍀 Готовлю ребят к экзамену уже третий год. 🍀 А ещё у меня есть хорёк Пан, который иногда будет заглядывать к нам на вебы 🦦 Кстати, мы с Таней ведём набор в разные потоки. Мой курс стартует с ноября, то есть уже совсем скоро! Так что если затянули с подготовкой и только планируете начать — присоединяйтесь 👀

Знаешь ли ты, что существуют признаки, гены которых находятся в Y-хромосоме и передаются от отца к сыну? 👀 Это и есть голандрическое наследование. Это наследование признаков, гены которых расположены в Y-хромосоме — половой хромосоме, которая обычно присутствует у мужчин. 🔹 Как передаётся признак? 👨 Отец передаёт Y-хромосому сыну, поэтому Y-сцепленный признак может наследоваться от отца к сыну через поколения. 👩 Дочери получают от отца X-хромосому, а не Y-хромосому, поэтому Y-сцепленный признак им не передаётся. 🔹 Основные особенности: 🧬 Признак связан с геном в Y-хромосоме. 👨 П…

Знаешь ли ты, что некоторые гены, расположенные в половых хромосомах X и Y, могут наследоваться почти так же, как гены аутосом? 👀 💗 Псевдоаутосомные участки — это участки X- и Y-хромосом, содержащие общие гены. 🧬 В этих участках X- и Y-хромосомы могут обмениваться участками при кроссинговере во время мейоза у мужчин. 💙 Гены из псевдоаутосомных участков могут передаваться как от матери, так и от отца детям любого пола. 📌 Поэтому их наследование отличается от типичного X-сцепленного и Y-сцепленного наследования. 🧠 Пример: ген SHOX, участвующий в росте костей, находится в псевдоаутосо…

🧬 СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ — разбираемся перед ЕГЭ! 💗 Почему гемофилия и дальтонизм чаще встречаются у мужчин? 👀 Ответ — в половых хромосомах! 🩷 Х-сцепленное наследование — гены находятся в X-хромосоме. Рецессивные признаки чаще проявляются у мужчин, потому что у них только одна X-хромосома. 💙 Женщина может быть носительницей рецессивного аллеля и не иметь самого признака. 💜 Y-сцепленное наследование — признак передаётся от отца к сыну, поскольку Y-хромосому сын получает от отца. 🧠 Примеры для ЕГЭ: 🔹 Гемофилия 🔹 Дальтонизм 🔹 Y-сцепленные признаки 📌 Листай карточку, повт…

Как понять, почему некоторые признаки наследуются вместе, а не комбинируются независимо? 👀 ✨ Запоминаем главное: 🩷 Сцепленное наследование — это наследование генов, расположенных в одной хромосоме. 🧬 Чем ближе гены друг к другу, тем меньше вероятность кроссинговера между ними. 🔄 Кроссинговер может нарушать сцепление и приводить к появлению новых комбинаций признаков. 📊 Если родительские комбинации встречаются чаще рекомбинантных, это может указывать на сцепление генов. 🐝 На карточке — схема сцепленного наследования на примере дрозофилы и основные понятия, которые важно знать к ЕГЭ по б…

🧬 Наследственная и ненаследственная изменчивость Почему у организмов появляются новые признаки? И почему загар не передаётся от родителей детям, а группа крови наследуется? Разбираемся! 💗 1. Наследственная изменчивость Связана с изменениями генетического материала и передачей особенностей потомству. 🔹 Мутационная — возникает в результате мутаций генов или хромосом. 🔹 Комбинативная — появляется благодаря новым сочетаниям генов при половом размножении. 2. Ненаследственная изменчивость Возникает под влиянием факторов окружающей среды и не связана с изменением генотипа. 🔹 Модификационная…