Евразийская академия надлежащих практик | ЕАНП

🚀 Искусственный интеллект в фармацевтике: новый уровень соответствия GMP! Евразийская академия надлежащих практик запускает новый курс повышения квалификации и приглашает на практическую образовательную программу «Внедрение искусственного интеллекта в фармацевтической индустрии в контексте GMP». Цифровая трансформация фармбизнеса уже здесь. Узнайте, как интегрировать передовые технологии, оставаясь в полном соответствии с регуляторными требованиями. 📚 В программе обучения: Модуль 1. ИИ в фармацевтической индустрии: Основы ИИ в GxP-среде, ключевые технологии (AI, ML, NLP); Регуляторные тре…

🏭 Даже безупречно спроектированное чистое помещение не гарантирует защиту продукта, если повседневные операции персонала выполняются с нарушениями. Человеческий фактор остается главным источником контаминации. Глубокое понимание правил работы с одеждой, перчатками и дезинфектантами — это критический барьер на пути микробиологической и частичной контаминации, напрямую влияющий на качество и безопасность выпускаемых лекарственных средств. 📅 10 ноября Евразийская академия надлежащих практик запускает новую программу повышения квалификации: 🧬 «Предотвращение контаминации при работе в чистых п…

🚀 Как искусственный интеллект меняет подготовку регистрационных досье? Узнайте на практической демонстрации! 27 октября 2026 года приглашаем на семинар-практикум «Практическая демонстрация ИИ-конвейера подготовки регистрационного досье». Мы покажем полный ИИ-конвейер: от загрузки исходных документов до формирования итогового отчёта для специалиста по регистрации. Вы увидите, как объединить различные ИИ-инструменты в единый процесс и автоматизировать рутинные операции. 📅 27 октября 2026 г. ⏰ 10:30–14:00 💻 Дистанционный формат (живой практикум, разбор заданий, Q&A) 📌 Программа семинара-прак…

Экспертиза, признанная отраслью: Ирина Спичак стала лауреатом премии SCM Pharm за методологическую поддержку бизнеса в сфере GDP 16 октября 2026 года в Москве в рамках VIII Международной конференции «Логистика лекарственных средств» (SCM Platform) состоялась торжественная церемония награждения лауреатов отраслевой премии SCM Pharm. Исполнительный директор Евразийской академии надлежащих практик (ЕАНП), д.фарм.н., профессор Ирина Владимировна Спичак стала обладателем специальной номинации «За вклад в поддержку сообщества SCM Pharm и развитие GDP». Эта награда, вручаемая с 2021 года, заслуженно…

Перекрестная контаминация: как увидеть риски глазами аудитора и инспектора? Предотвращение перекрестной контаминации — один из самых критичных аспектов GMP, особенно при производстве опасных веществ и иммунологических препаратов. Как правильно выстроить систему защиты? На что обращает внимание инспектор при проверке? И какие ошибки чаще всего встречаются в CAPA? Разбираем эти вопросы на практике в новом модуле «Практической школы аудиторов» от Евразийской академии надлежащих практик. 📅 Старт: 29 октября 2026 года ⏳ Длительность: 3 дня (16 ак. часов) 💻 Формат: Дистанционный В программе: ✅…

🚀 Электронная система управления качеством и применение ИИ в фармацевтике Евразийская академия надлежащих практик (ЕАНП) приглашает руководителей и специалистов отделов качества, сотрудников фармацевтических компаний, работающих с GxP-документацией, а также экспертов по цифровизации на практический вебинар, посвященный современным цифровым решениям в QMS. Цифровая трансформация и искусственный интеллект меняют подходы к обеспечению качества. На вебинаре мы разберем, как эффективно внедрять и использовать электронные системы управления качеством (eQMS) и ИИ-агенты, сохраняя при этом строгие ст…

Диалог с регулятором: разбираем новое Руководство ЕЭК по микробиологическому мониторингу Евразийская академия надлежащих практик (ЕАНП) приглашает руководителей отделов качества, специалистов ОКК и микробиологов на интерактивный семинар-практикум из цикла «Диалог с регулятором». В программе — детальный разбор Рекомендации Коллегии ЕЭК № 20 от 25 августа 2026 года непосредственно от её разработчика. Что обсудим: 🔹 Стратегия контроля контаминации (CCS) и место мониторинга в системе качества. 🔹 Выбор точек контроля с учетом оценки рисков и методы отбора проб. 🔹 Установление уровней тревоги и…

🏭 Евразийская академия провела мероприятие по интеграции обновлённого Приложения №1 в производство лекарств В рамках цикла «Диалог с регулятором» состоялся Модуль VII — «Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 в производство». Ключевыми спикерами стали представители Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России. Обсудили самые сложные аспекты перехода на обновлённые требования. Разбираем по темам 👇 📌 Область применения: когда Приложение обязательно для нестерильных продуктов Принцип…

🚀 Октябрь в Академии: месяц цифровой трансформации фарминдустрии Искусственный интеллект перестал быть футуристическим концептом — это реальный инструмент, который уже меняет систему качества, регистрацию и логистику лекарственных препаратов. В этом месяце мы запускаем серию программ и семинаров-практикумов по новой траектории «ИИ и цифровая трансформация в фармацевтической индустрии». Вы можете собрать свой индивидуальный трек обучения или пройти его целиком: 20 октября | Повышение квалификации «Цифровая трансформация фармацевтической системы качества» 🔗 Подробнее и регистрация 22 октября…

🔬 Диалог с регулятором: разбираем новое Руководство ЕЭК по микробиологическому мониторингу Евразийская академия надлежащих практик (ЕАНП) приглашает руководителей отделов качества, специалистов ОКК и микробиологов на интерактивный семинар-практикум из цикла «Диалог с регулятором». В программе — детальный разбор Рекомендации Коллегии ЕЭК № 20 от 25 августа 2026 года непосредственно от её разработчика. Что обсудим: 🔹 Стратегия контроля контаминации (CCS) и место мониторинга в системе качества. 🔹 Выбор точек контроля с учетом оценки рисков и методы отбора проб. 🔹 Установление уровней тревоги…