ФГБУ НЦЭСМП

90-летие Института фармации им. А.П. Нелюбина Сеченовского Университета Руководитель ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России В.В. Косенко приняла участие в пленарном заседании III Международной конференции «Инновационные лекарственные средства: от молекулы до пациента», которое было посвящено 90-летию Института фармации им. А.П. Нелюбина ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. В своей поздравительной речи Валентина Владимировна отметила, что Институт фармации по праву признан флагманом отечественного фармацевтического образования и науки, занимающим лидирующие позиции как в Росси…

Ввод в гражданский оборот: порядок испытаний иммунобиологических лекарственных препаратов Уважаемые коллеги! Испытательный центр экспертизы качества медицинских иммунобиологических препаратов ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России совместно с ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора подготовили сводную информацию о порядке проведения испытаний ИЛП при их вводе в гражданский оборот. Материал представлен в удобном формате «вопрос — ответ» и включает шесть тематических блоков: - Общие положения о процедуре - Заключение договора и подача заявления - Документы, прилагаемые к заявлению - Рассмотрение заявления…

Центр трансфера медицинских технологий НЦЭСМП Минздрава России провел "Школу трансфера" в рамках Всероссийской НПК «Инновационные биомедицинские исследования: от науки к практике» Мероприятие было посвящено практическим аспектам вывода инновационных продуктов на рынок. Открывая «Школу трансфера» В.В. Косенко отметила: «Школа нужна для того, чтобы каждый разработчик мог посмотреть на свою разработку как на путь к продукту: понять, где она находится сейчас, чем подтверждена ее готовность, чего не хватает для следующего шага и с кем этот шаг предстоит делать. Это практические вопросы, и ответ…

Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие во Всероссийской научно-практической конференции «Инновационные биомедицинские исследования: от науки к практике» 14 октября 2026 г. на площадке Петербургского международного форума здоровья (ПМФЗ-2026) состоялась Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные биомедицинские исследования: от науки к практике». Соорганизатором мероприятия выступило ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. В качестве председателя и спикера конференции приняла участие руководитель НЦЭСМП В.В. Косенко. В докладе «Биомедицинская разработка: транс…

‼️Опубликован № 3-2026 журнала «Безопасность и риск фармакотерапии». Главная тема: СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ФАРМАКОТЕРАПИИ ИНКРЕТИНОМИМЕТИКАМИ: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ. ✅️ В статьях выпуска представлен комплексный взгляд на персонализацию, эффективность и безопасность фармакотерапии ожирения с учетом новых разработок и рисков бесконтрольного применения. ✔️ Персонализация и безопасность фармакотерапии: эволюция подходов к терапии ожирения и расстройств пищевого поведения (Д.Б. Никитюк, А.В. Погожева, Р.Н. Аляутдин) В формате интервью обсуждаются вопросы пересмотра подходов к…

❗️ Опубликован № 3–2026 журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение»   Опубликован № 3–2026 журнала «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение». Главная тема – «мРНК-технологии в биомедицине: современные достижения и регуляторная практика». Выпуск открывает обзор Н.С. Покровского с соавт., посвященный международным регуляторным подходам к платформенным технологиям производства и контроля качества мРНК-вакцин, генотерапевтических лекарственных препаратов, а также их внедрению в нормативную документацию Российской Федерации и ЕАЭС.   Продолжает главную тему статья Г.Н…

История фармакопейных стандартных образцов в Российской Федерации 🏛 История фармакопейных стандартных образцов тесно связана с эволюцией самих фармакопей. Ранние фармакопеи описывали лекарственное сырье, методы приготовления и качественные тесты. К началу XX в. акцент сместился на аналитические требования. Аналитические методы требовали не просто «глаза и носа» химика, а точного сравнения исследуемого образца с эталоном — веществом с точно известными свойствами и чистотой. Так родилась концепция фармакопейного стандартного образца (ФСО). 📜 Первые шаги (1920-1960) Первые предпосылки формиро…

Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в расширенном заседании экспертной группы по биологическим лекарственным средствам Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза. Заседание состоялось с 9 по 11 сентября 2026 г. в Казахстане. В работе приняли участие эксперты из государств - членов ЕАЭС и представители фармацевтической отрасли. От Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств НЦЭСМП приняли участие: - В.Л. Багирова, директор Института - О.Г. Корнилова, заместитель директора Института ‐ А.Ю. Букина, ведущий аналитик Отдела по…

Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в работе XIX Международного симпозиума, посвященного памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия». Симпозиум объединил клиницистов, исследователей и экспертов в области ТГСК, генной и клеточной терапии. Одной из центральных тем мероприятия стало обсуждение вопросов внедрения клеточных и генных технологий в клиническую практику. В рамках секции «Экосистема внедрения генной и клеточной терапии в России» выступили начальник лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Е.В. Мельнико…

Делегация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России приняла участие в XI Всероссийской GMP-конференции с международным участием Руководитель Научного центра В.В. Косенко приняла участие в пленарном заседании «Стратегические приоритет: производство современных препаратов» и осветила критерии, которые могут служить ориентирами для разработчиков и производителей лекарственных средств в целях формирования портфеля лекарственных препаратов, востребованных системой здравоохранения. В своем выступлении Валентина Владимировна отметила, что универсального перечня гарантированно востребованных препаратов не суще…