Фонд Помоги.Орг

С семи лет Аня занималась бально-спортивными танцами, потом спортивной гимнастикой, а в 14 лет всерьез увлеклась бегом. Она и представить не могла, что однажды спортивный характер пригодится ей не на соревнованиях, а в борьбе за возможность ходить. Аня столкнулась с острым миелитом. Воспаление спинного мозга нарушило чувствительность и привело к отказу конечностей - Аня оказалась в инвалидном кресле. Но она не отказалась от своих планов. «Каждый день я просыпаюсь с мыслью, что моя цель — вернуть все, как было раньше», — говорит Аня. Она уже научилась передвигаться на четвереньках, стоять в…

По выходным семья Кристины собирается за одним столом на маленькой кухне. Пьют чай, обсуждают учебу, делятся новостями и говорят обо всем на свете. Впятером — Кристина, трое ее детей и бабушка. Последнее время у семьи все разговоры о Самире – среднем мальчике. Самиру 15 лет, и ему диагностировали ювенальный идиопатический артрит, который сопровождается тяжелой экземой. Болезнь мешает даже его обычным школьным делам: сидеть на уроках, подниматься по лестнице, писать – ему тяжело. Врачи назначили лечение, но для более точного понимания причин его состояния рекомендовали генетическое исследован…

Дорогие друзья! Работа фонда после технического сбоя 8 октября в дата-центрах Яндекса постепенно восстанавливается. Мы едва не потеряли сайт и точно потеряли кучу нервных клеток. Но не потеряли веру в лучшее и вас! Спасибо за поддержку, терпение и понимание ❤️ Мы продолжаем восстанавливать данные и функционал страниц. Не удивляйтесь, если пока не найдете свое пожертвование или историю подопечного. Постепенно все вернем! А пока сайт уже позволяет помогать и следить за тем, как меняется жизнь наших подопечных. И вот одна из таких историй: пока мы решали технические проблемы, Юле и Алине Карим…

Максиму и Илье всего 3 и 2 года. Они братья и хотят самого обычного детства: ходить в детский сад, играть с друзьями, гулять и расти рядом друг с другом. Но сейчас их жизнь во многом зависит от лечения. У мальчиков редкое генетическое заболевание — первичная цилиарная дискинезия (ПЦД). Из-за него легким трудно самостоятельно очищаться от мокроты и бактерий. Поэтому братьям каждый день нужны ингаляции и специальная терапия, а при инфекциях — длительное лечение. Семья живет в Межгорье, а за помощью профильных специалистов приходится ездить в Уфу и Москву. Лечение должно продолжаться и дома, и…

Друзья! Важное и, к сожалению, печальное объявление. По независящим от нас причинам сайт фонда «слёг». Сейчас зайти на него не получится. Временно недоступны все разделы — и прием заявок на оказание поддержки, и форма для пожертвований. Возобновление работы сайта, к сожалению, от нас не зависит. Но мы верим и надеемся, что скоро он снова заработает. А пока вы можете поддержать наших подопечных другими способами: 📱 СМС-пожертвование на короткий номер 2222. Чтобы сделать перевод со счета мобильного телефона, достаточно отправить на номер 2222 сообщение с суммой, которую вы хотите пожерт…

Сегодня Помоги.Орг исполняется 21 год! 🎂 И сегодня можно немного отложить серьезные разговоры, отчеты и планы и просто порадоваться. Потому что 21 год — это целая жизнь! За это время выросли мы — сотрудники фонда. Учились, становились профессиональнее, переживали непростые времена и радовались счастливым переменам. Выросли наши подопечные. Многие малыши, которым мы помогали 15–20 лет назад, сегодня стали взрослыми: учатся, работают, создают семьи. Выросло и наше сообщество — людей, которые знают о благотворительности, доверяют ей и готовы помогать. Сегодня мы хотим поднять воображаемые б…

Ира хорошо знает, зачем ей каждый день делать ингаляции. Благодаря им она стала реже болеть, у нее появилось больше сил, и теперь она может ходить в детский сад, играть и гулять. А первые годы жизни были совсем другими. Болеть Ира начала с первых дней после рождения: насморк, кашель, одышка, которые вообще не прекращались. Ее лечили от ОРВИ, бронхита и астмы, но лучше не становилось. Девочка снова и снова попадала в больницу с осложнениями. В три года врач заподозрила у Иры первичную цилиарную дискинезию — генетическое заболевание, при котором дыхательные пути не могут нормально очищаться…

Работа, в которой учитывают возможности человека Для человека с инвалидностью путь к самостоятельности не заканчивается на лечении или реабилитации. Следующий важный шаг для многих — вернуться к работе или найти профессию, которая подходит именно ему. Благотворительный фонд Яндекса Помощь рядом запустил онлайн-платформу об инклюзивном трудоустройстве. Она создана для работодателей, НКО и соискателей и объединяет практические материалы в одном месте: информацию о законодательстве, адаптации рабочих мест, этике общения, поиске работы и разборы сложных ситуаций. Для нас эта тема особенно важна…

Во второй раз наш фонд становится участником социально ответственной лотереи «12 Добрых дел» от бренда «Национальная Лотерея». В рамках голосования покупатели лотерейных билетов смогут выбрать одну из трёх благотворительных организаций и отдать на неё свой голос. С каждого проданного билета 10 рублей направляются в общую благотворительную «копилку». По итогам месяца собранная сумма будет распределена между тремя фондами в соответствии с голосованием. Если вы выберете наш фонд, перечисленные средства помогут обеспечить пациентов, страдающих тяжелым генетическим заболеванием — первичной цилиа…

Какой же насыщенный у Димки получился год! Еще прошлой осенью он жил в Доме малютки в Костроме, а в декабре обрел семью и переехал в Вологду. Потом была череда обследований, которая объяснила странную форму черепа ребенка, но не успокоила: у Димы преждевременно срослись черепные швы, и его мозгу уже некуда было расти. Потом домой пришли люди с телекамерами, и Димку с его новыми родителями показали по телевизору. И сотни людей пришли ему на помощь, оплатили материалы и операцию, чтобы врачи смогли все исправить. А потом были две операции, сложный восстановительный период и мама с папой, кото…